Technicien(ne) Assurance qualité (Industrie pharmaceutique) CDD 2 mois

Publié
janvier 22, 2021
Lieu
Genève
Catégorie
Type d'emploi

Description

Pour le compte de l’un de nos clients, nous recherchons activement :

Technicien(ne) Assurance qualité (Industrie pharmaceutique) CDD 2 mois

 Votre profil :

  • Minimum Bac + 2 (Technicien supérieur ou équivalent) en sciences ou expérience professionnelle de plus de 8 ans dans les analyses microbiologiques / physico-chimiques.
  • Solide connaissances dans les sites de production sous environnement contrôlé (ISO5-7).
  • Bonne connaissances des techniques d'analyses utilisées (microbiologie / particulaire).
  • Rigoureux, méthodique et indépendant
  • Vous êtes disposé à adapter votre horaire de travail en fonction des impératifs de la production
  • Français courant

Votre mission :

  • Connaître l’ensemble des procédures et documents associés au Processus de contrôle qualité et de fabrication
  • Respecter les bonnes pratiques de fabrication et le système de management de la Qualité
  • Effectuer des contrôles en cours de fabrication sur le produit à chaque phase de son élaboration en accord avec les modes opératoires en vigueur pour la réalisation de ces contrôles
  • Contrôler les conditions environnementales de production en effectuant les prélèvements et les tests (microbiologiques et particulaires) tels que procéduré
  • Interpréter la lecture des indicateurs biologiques de Stérilisation
  • Examiner les dossiers de lot pour s'assurer qu'ils sont complets, exacts et conformes aux exigences du DMR et aux bonnes pratiques de documentation (GDP)
  • Effectuer les prélèvements et les analyses de l’eau purifiée sur le site
  • Préparer les envois des échantillons / prélèvements environnementaux pour analyses externes).
  • Contrôler la performance du nettoyage du matériel de production en laverie en effectuant les prélèvements (eaux de rinçage des machines à laver) tels que procéduré.
  • Contrôler la qualité de l’EPPI produite sur site en effectuant les prélèvements tel que défini dans les procédures et les analyser ou faire analyser.
  • Documenter les formulaires relatifs aux activités de la fonction (monitoring, contrôles IPC, etc.) et les bases de données de compilation, et participer à l’archivage documentaire du service.
  • ldentifier les non conformités potentielles ou réelles et appliquer la procédure de gestion des non conformités en conséquence.
  • Réaliser un reporting régulier de son activité
  • Participer à l'archivage des dossiers de lots et des documents relatifs au monitoring environnemental sur le site
  • Participer aux nettoyages des équipements, locaux et places de travail employées pour les activités CQ
  • Gérer l'archivage des dossiers de lots et des documents relatifs au monitoring environnemental sur le site.

Nous offrons :

  • Cadre de travail agréable au sein d’une équipe créative et passionnée
  • Possibilité de travailler sur des projets divers et variés

Lieu de travail :          Genève

Si vous vous reconnaissez dans ce profil, n’hésitez pas à nous faire parvenir votre dossier complet avec vos derniers certificats de travail et autres attestations.

Visar Sulejmani
Boulevard de l'Arc-en-Ciel 36
1030 Bussigny
021/805 00 00

visar.sulejmani@pro-actif.ch

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